Desloratadina

Desloratadină este un antihistaminic modern, nesedativ, de generația a doua sau a treia, fiind metabolitul activ al loratadinei.

Acest medicament acționează prin blocarea selectivă a receptorilor periferici de histamină H1, prevenind astfel declanșarea cascadei inflamatorii care produce simptomele alergice.

Spre deosebire de antihistaminicele mai vechi, desloratadină pătrunde puțin bariera hematoencefalică, ceea ce înseamnă că este semnificativ mai puțin probabil să provoace somnolență.

Medicamentul este utilizat pentru ameliorarea simptomelor rinitei alergice sezoniere și perene, precum și pentru tratamentul urticariei cronice idiopatice.

Oferă o ameliorare eficientă și de lungă durată a simptomelor precum strănutul, secrețiile nazale, mâncărimea nazală, mâncărimea oculară, lăcrimarea și erupțiile cutanate.

Acțiunea sa rapidă, de obicei în decurs de o oră de la administrare, și controlul simptomelor pe durata a 24 de ore, permit o administrare convenabilă o dată pe zi.

Desloratadină este bine tolerată la toate grupele de vârstă și este disponibilă sub formă de comprimate, comprimate orodispersabile și soluție orală, fiind potrivită atât pentru adulți, cât și pentru copii.

Luați Desloratadină o dată pe zi, cu sau fără alimente, încercând să o administrați la aproximativ aceeași oră în fiecare zi.

Acest lucru ajută la menținerea unei concentrații constante a substanței active în organism și asigură un control optim al simptomelor. Înghițiți comprimatul întreg cu un pahar de apă.

Dacă utilizați comprimate orodispersabile, așezați comprimatul pe limbă și lăsați-l să se dezintegreze înainte de a-l înghiți.

Pentru copii, utilizați soluția orală conform dozei recomandate de medicul dumneavoastră, în funcție de vârsta și greutatea copilului.

Tratamentul poate fi continuat pe toată durata sezonului alergic sau conform indicațiilor medicului.

În cazul rinitei alergice sezoniere, tratamentul poate fi inițiat cu câteva zile înainte de debutul sezonului alergenic și continuat până la sfârșitul acestuia.

Pentru rinita perenă sau urticaria cronică, medicamentul poate fi utilizat continuu pe termen lung, sub supraveghere medicală. Tratamentul ameliorează simptomele, dar nu vindecă alergia subiacentă.

Doza standard recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste este de 5 mg o dată pe zi.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani, doza este de 2,5 mg o dată pe zi (5 ml soluție orală sau jumătate de comprimat de 5 mg).

Copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 5 ani primesc 1,25 mg o dată pe zi (2,5 ml soluție orală).

Pentru sugarii și copiii mici cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 luni, doza este de 1 mg o dată pe zi (2 ml soluție orală), dar numai sub supraveghere medicală specifică.

Ajustarea dozei nu este, în general, necesară la pacienții vârstnici.

La pacienții cu insuficiență renală severă sau insuficiență hepatică severă, se poate lua în considerare o doză redusă sau un interval de dozare mai lung, de exemplu, 5 mg o dată la două zile, deoarece eliminarea substanței active poate fi încetinită.

Este important să consultați medicul în mod regulat pentru a stabili doza adecvată și pentru a evita reacțiile adverse la aceste grupe de pacienți. Administrarea se poate face independent de mese.

Desloratadină este, în general, foarte bine tolerată, iar incidența reacțiilor adverse este scăzută, fiind comparabilă cu cea a placebo în studiile clinice.

Reacțiile adverse frecvente (care pot afecta între 1 din 10 și 1 din 100 de pacienți) includ oboseala, uscăciunea gurii și durerile de cap (la adulți).

La copiii sub 2 ani, s-au observat ocazional diaree și febră. Reacțiile adverse mai puțin frecvente (care pot afecta între 1 din 100 și 1 din 1.

000 de pacienți) sunt somnolența, tahicardia (bătăi rapide ale inimii), palpitațiile, durerile abdominale, greața, amețelile și insomnia.

Reacțiile adverse foarte rare (care pot afecta mai puțin de 1 din 10.

000 de pacienți) includ creșterea enzimelor hepatice, hepatita (inflamația ficatului), halucinațiile, reacțiile de hipersensibilitate, inclusiv anafilaxia (o reacție alergică severă), și prelungirea intervalului QT (o tulburare a ritmului cardiac).

Dacă apar simptome neobișnuite sau semne de reacție alergică la medicament, trebuie consultat imediat un medic.

Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie să utilizeze desloratadină cu precauție, iar o reducere a dozei sau un interval de dozare mai lung (de exemplu, 5 mg la două zile) poate fi necesar.

Deși desloratadină este considerată un antihistaminic nesedativ și somnolența este rară, unele persoane pot experimenta o ușoară oboseală.

Observați reacția individuală înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Dacă aveți antecedente de convulsii, discutați acest aspect cu medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul, deoarece antihistaminicele pot reduce teoretic pragul convulsivant.

Anumite formulări de comprimate orodispersabile de desloratadină conțin fenilalanină, ceea ce este relevant pentru pacienții cu fenilcetonurie (PKU).

Informați-vă medicul sau farmacistul despre toate celelalte medicamente pe care le luați pentru a evita posibilele interacțiuni.

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării trebuie să se facă numai după o evaluare atentă a raportului beneficiu-risc de către un medic, deoarece datele sunt limitate.

Alcoolul poate agrava simptomele alergice și, ocazional, poate potența somnolența, prin urmare, moderația este recomandată.

Nu luați desloratadină dacă aveți o hipersensibilitate cunoscută la desloratadină, loratadină sau la oricare dintre excipienții medicamentului.

O alergie încrucișată între desloratadină și loratadină este posibilă, deoarece desloratadină este metabolitul activ al loratadinei.

La pacienții cu fenilcetonurie, utilizarea comprimatelor orodispersabile care conțin fenilalanină este contraindicată.

Se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență renală severă sau insuficiență hepatică severă; în aceste cazuri, poate fi necesară ajustarea dozei (de exemplu, 5 mg la două zile).

Desloratadină nu trebuie utilizată la copiii sub 1 an fără îndrumare medicală specifică, din cauza lipsei datelor de siguranță suficiente pentru această grupă de vârstă.

În timpul sarcinii și alăptării, desloratadină trebuie utilizată numai după o evaluare atentă a raportului beneficiu-risc de către un medic, deoarece datele sunt limitate și substanța activă poate trece în laptele matern.

Pacienții cu tulburări metabolice ereditare rare (de exemplu, intoleranță la fructoză) trebuie să verifice dacă comprimatele conțin excipienți corespunzători (de exemplu, lactoză, sorbitol).