Evorel Conti

Evorel Conti ist ein transdermales Kombinations-Hormonersatzpflaster, das sowohl Estradiol als auch Norethisteron enthält. Es wurde speziell für postmenopausale Frauen mit intakter Gebärmutter entwickelt und bietet eine kontinuierliche Hormonersatztherapie ohne Abbruchblutungen.

Wie wirkt Evorel Conti?

Das Pflaster gibt gleichmäßig Estradiol und Norethisteron über die Haut in den Blutkreislauf ab. Estradiol lindert die Wechseljahresbeschwerden, während Norethisteron als Gestagen das Endometrium vor der unkontrollierten Östrogenstimulation schützt. Die kontinuierliche Kombination sorgt dafür, dass keine monatlichen Blutungen auftreten.

Für wen ist es geeignet?

Evorel Conti ist für Frauen vorgesehen, die mindestens ein Jahr nach ihrer letzten Menstruation sind (Postmenopause) und unter Östrogenmangelsymptomen leiden. Es eignet sich besonders für Frauen, die eine blutungsfreie HRT bevorzugen und die Bequemlichkeit eines Pflasters schätzen.

Anwendung

Kleben Sie das Pflaster auf eine saubere, trockene und haarfreie Hautstelle unterhalb der Taille. Geeignete Stellen sind der Unterbauch, das Gesäß oder die Hüfte. Vermeiden Sie die Brustregion und Stellen nahe dem Hosenbund, die durch Kleidungsreibung beansprucht werden.

Pflasterwechsel

Das Pflaster wird zweimal wöchentlich gewechselt, immer an denselben Wochentagen. Wechseln Sie die Klebestelle bei jedem neuen Pflaster. Entfernen Sie zuerst das alte Pflaster, bevor Sie das neue aufkleben.

Evorel Conti ist ein transdermales kombiniertes Hormonpflaster, das kontinuierlich 50 Mikrogramm Estradiol und 170 Mikrogramm Norethisteronacetat (NETA) pro 24 Stunden abgibt. Das Pflaster wird zweimal wochentlich auf saubere, trockene, haarlose Haut unterhalb der Taille aufgeklebt, zum Beispiel am Gesasse oder an der Oberschenkelinnenseite. Die Applikationsstelle wird bei jedem Wechsel rotiert, um Hautreizungen zu minimieren.

Das Pflaster wird fur genau 3,5 Tage getragen, dann gewechselt; ein festes Wechseldatum (z. B. montags und donnerstags) hilft, die Routine einzuhalten. Falls das Pflaster sich ablost, wird ein neues aufgeklebt und der Wechselplan angepasst. Evorel Conti liefert eine kontinuierliche, pausenlose kombinierte Hormontherapie, weshalb Blutungen in den ersten drei bis sechs Monaten als Anpassungserscheinungen auftreten konnen.

Evorel Conti ist ausschlielich fur postmenopausale Frauen gedacht, die mindestens 12 Monate keine naturliche Menstruation hatten. Frauen mit intakter Gebarmutte sind durch das integrierte Gestagen (NETA) vor Endometrium-Hyperplasie geschutzt. Die Therapienotwendigkeit sollte regelmasig, mindestens jahrlich, uberprufet werden. Warme, Sauna und intensive korperliche Aktivitat konnen die Hormonabgabe erhohen.

Häufige Nebenwirkungen

Hautreizungen an der Klebestelle, Brustspannen, Kopfschmerzen und Schmierblutungen in den ersten Monaten der Behandlung sind die häufigsten Nebenwirkungen. Die Schmierblutungen klingen in der Regel innerhalb der ersten 3 bis 6 Monate ab.

Seltene Nebenwirkungen

Wie bei allen kombinierten Hormonersatztherapien besteht ein leicht erhöhtes Risiko für venöse Thromboembolien, Schlaganfall und Brustkrebs bei Langzeitanwendung. Gewichtsschwankungen, Stimmungsveränderungen und Wassereinlagerungen können gelegentlich auftreten.

Wichtige Hinweise

Evorel Conti sollte nur von Frauen angewendet werden, die mindestens 12 Monate nach ihrer letzten Periodenblutung sind. Bei früherer Anwendung besteht ein erhöhtes Risiko für unregelmäßige Blutungen. Die Behandlung sollte mindestens jährlich ärztlich überprüft werden.

Voruntersuchungen

Vor Beginn der Therapie sollte eine gründliche körperliche Untersuchung einschließlich Brust- und Unterleibsuntersuchung erfolgen. Regelmäßige Mammografien und gynäkologische Kontrollen sind während der Behandlung empfohlen.

Evorel Conti ist kontraindiziert bei diagnostiziertem oder vermutetem Brustkrebs sowie anderen ostrogenabhangigen Malignomen. Auch eine Brustkrebsvorgeschichte stellt eine absolute Kontraindikation dar. Endometriumkarzinom oder unbehandelte Endometriumhyperplasie sind ebenfalls Kontraindikationen.

Bei aktiver venooser Thromboembolie (Beinvenenthrombose, Lungenembolie) sowie nach arterieller Thromboembolie (Herzinfarkt, Schlaganfall) sind Evorel Conti kontraindiziert. Diagnostizierte Thrombophilien (Faktor-V-Leiden, Antiphospholipid-Syndrom, Protein-C- oder S-Mangel) erhohen das Thromboserisiko erheblich. Beachtenswert: Transdermale Osophagentherapie hat ein geringeres Thromboserisiko als orale Therapie, aber Thrombophilien bleiben auch transdermal relevant.

Bei akuter oder schwerer chronischer Lebererkrankung, bei der sich die Leberwerte nicht normalisiert haben, ist Evorel Conti kontraindiziert. Porphyrie und unkontrollierte Hypertriglyzeridamie sind weitere Kontraindikationen. Schwangerschaft und Stillzeit sind absolute Kontraindikationen. Patienten mit Uberempfindlichkeit gegenuber Estradiol, Norethisteronacetat oder einem der Hilfsstoffe (einschlielich Acrylatkleber im Pflaster) durfen Evorel Conti nicht verwenden.