Toujeo injekcinis švirkštas,, 3 vnt

Toujeo enthält Insulin glargin in einer dreifach konzentrierten Formulierung (300 Einheiten pro Milliliter). Es ist ein langwirksames Basalinsulin zur einmal täglichen Injektion bei Diabetes mellitus.

Konzentrierte Formulierung

Durch die dreifache Konzentration im Vergleich zu Lantus (100 E/ml) bildet Toujeo ein kleineres subkutanes Depot, das den Wirkstoff noch gleichmäßiger und länger freisetzt. Dies führt zu stabileren Blutzuckerprofilen über 24 Stunden.

Weniger Hypoglykämien

Klinische Studien zeigen, dass Toujeo im Vergleich zu Insulin glargin 100 E/ml ein geringeres Risiko für nächtliche Hypoglykämien bietet, bei vergleichbarer Blutzuckerkontrolle.

Injektion

Toujeo wird einmal täglich subkutan in den Bauch, Oberschenkel oder Oberarm injiziert. Wechseln Sie die Injektionsstelle innerhalb des gewählten Bereichs, um Lipodystrophien zu vermeiden. Injizieren Sie immer zur gleichen Tageszeit.

SoloStar-Pen

Der Toujeo SoloStar-Pen ist für Dosen von 1 bis 80 Einheiten konzipiert. Entfernen Sie die Nadel nach jeder Injektion und bewahren Sie den Pen ohne aufgeschraubte Nadel auf.

Toujeo (Insulin glargin 300 Einheiten/ml) ist eine hochkonzentrierte Basalinsulin-Formulierung, die einmal taglich subkutan injiziert wird. Die Injektion erfolgt in den Bauch, Oberschenkel oder Oberarm, immer zur gleichen Tageszeit. Toujeo ist dreimal konzentrierter als Standard-Insulin glargin 100 U/ml (Lantus), was ein kleineres Injektionsvolumen und eine etwas langere Wirkdauer von uber 24 Stunden ermoglicht.

Bei Typ-2-Diabetes betragt die empfohlene Anfangsdosis 0,2 Einheiten/kg einmal taglich; bei Wechsel von Insulin glargin 100 U/ml ist eine 1:1-Umrechnung der Einheiten moglich. Die Dosis wird individuell nach Nuchternblutzucker und Blutzuckerprofil titriert. Toujeo SoloStar-Pen misst die Dosis in Einheiten -- 1 Einheit Toujeo entspricht 1 Einheit anderer Insuline in Wirksamkeit, aber nicht in Volumen.

Im Kuhlschrank (2 bis 8 Grad Celsius) lagern; nicht einfrieren. Geoffneter Pen bis zu 6 Wochen bei Raumtemperatur (unter 30 Grad Celsius) haltbar. Die Injektionsstelle bei jeder Injektion wechseln. Toujeo darf nicht mit anderen Insulinen gemischt werden. Vor der Injektion prufen, ob die Losung klar und farblos ist. Regelmaßige Blutzuckerkontrollen und arztliche HbA1c-Kontrollen alle 3 Monate sind fur eine optimale Diabeteseinstellung erforderlich.

Häufige Nebenwirkungen

Hypoglykämie (Unterzuckerung) ist die häufigste Nebenwirkung aller Insuline. Symptome sind Schwitzen, Zittern, Herzrasen, Heißhunger und Verwirrtheit. Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung und Schwellung können vorkommen.

Seltene Nebenwirkungen

Lipodystrophie (Veränderungen des Unterhautfettgewebes), Ödeme zu Beginn der Insulintherapie und allergische Reaktionen sind selten.

Nicht intravenös verabreichen

Toujeo darf ausschließlich subkutan injiziert werden. Eine intravenöse Gabe kann zu schwerer Hypoglykämie führen.

Dosisanpassung

Bei Änderungen der körperlichen Aktivität, der Ernährung, bei Krankheit oder bei gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente kann eine Dosisanpassung erforderlich sein. Kontrollieren Sie Ihren Blutzucker regelmäßig.

Toujeo (Insulin glargin 300 Einheiten/ml) ist kontraindiziert bei bekannter Uberempfindlichkeit gegen Insulin glargin oder einen der sonstigen Bestandteile. Das Praparat darf nicht intraves verabreicht werden; Toujeo ist ausschliesslich zur subkutanen Injektion in den Bauch, den Oberschenkel oder den Oberarm bestimmt. Eine intravenos Injektion fuhrt zu einem Verlust des Langzeitprofils und erheblichem Hypoglykamierisiko.

Bei bestehender Hypoglykamie oder einem Blutzuckerabfall ist die Verabreichung von Toujeo kontraindiziert. Das Praparat darf nicht mit anderen Insulinen oder Arzneimitteln gemischt werden. Patienten mit schwerer Nieren- oder Leberinsuffizienz konnen einen veranderten Insulinbedarf aufweisen; eine engmaschige Blutzuckerkontrolle ist notwendig.

Toujeo sollte nicht bei Patienten eingesetzt werden, bei denen Hypoglykamien besonders gefahrlich sind (z. B. bei schwerer autonomer Neuropathie mit eingeschrankter Hypoglykamiewahrnehmung). Bei Kindern und Jugendlichen unter 6 Jahren wurden keine klinischen Studien durchgefuhrt; der Einsatz bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen.